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2,3-吡嗪二甲腈衍生物的一锅法合成



21 0 0年 2月  第 1 6卷 第 1 期  安 庆 师 范学院 学报 ( 自然科 学版 )   Junl f n i   e cesC l g ( aua S ineE i n  o ra    qn T a hr  ol e N trl cec  dt ) oA g e   i o F b. 0 O e 2 1  VO . 6 NO.   11   1 23 ,

一吡嗪二 甲腈衍生物的一锅法合成  赵 长庆 , 崇 荣 , 高升  骆 杨 ( 徽 师 范 大 学 化 学 与 材 料 科 学 学 院 , 徽 省 功 能性 分 子 固 体 重 点 实 验 室 , 徽 芜 湖 2 10 ) 安 安 安 4 0 0  摘 要 :室 温 下 , 用 二 甲亚 砜 ( 先 DMS 将 a O) 一溴 代 酮 氧 化 成 1 2 二 羰 基 化 合 物 , 必 分 离 , 接 与 23 二 氨 基 马  ,一 不 直 ,一 来 腈 反 应 , 步 一 锅 法 合 成 一 系 列 2 3 吡 嗪 二 甲腈 衍 生 物 。5 两 ,一 一芳 基 一2 3 , 一毗 嚷二 甲腈 ( a 3) 产 率 较 高 。 一 甲 基  3 ~ f的 5 一 6 一芳 基 一 2 3 毗 嗪 二 甲 腈 ( g 3) 产 率 较 低 ; 二 步 缩 合 过 程 受 溶 剂 的 影 响 较 大 , 用 乙 醇 做 溶 剂 或 不 用 溶 剂 产  ,一 3  ̄ i的 第 使 关 键 词 :a 溴代 酮 ; , 一 二 氨基 马来 腈 ; 甲 亚 砜 ; 嗪  一 23 二 毗 中 圈分 类 号 :06 6 4 2.  文 献标 识 码 :A  文 章 编 号 :1 0 — 4 6 ( 0 0 0 -0 8 -0  07 2021)1 05 4 率较好。所有产物的结构都用核磁共振氢谱 、 磁共振碳谱 、 外光谱和高分辨质谱进行表征 。 核 红   0 引  育     以 2, 一 二 氨 基 马 来 腈 为 原 料 , 以 合 成 很 多 重 要 的 、 有 生 物 活 性 的 含 氮 杂 环 化 合 物 : 唑 、   3 可 具 咪 吡 嗪 、 啶 、 呤 、 咯 、 唑 等 衍 生 物   ] 氰 基 吡 嗪 衍 生 物 主 要 用 于 酞 菁 染 料 的 合 成  -] 超 分 子 化   嘧 嘌 吡 恶 。 47、 学  。   、 机 合 成 中 间 体 [] 已 见 报 道 的 合 成 2 3一 吡 嗪 二 甲 腈 衍 生 物 的 方 法 主 要 有 ; , 有 ”。 , 1 2一 二 羰 基 化   合 物 与 2 3 二 氨 基 马 来 腈 的 直 接 缩 合 [ I 氧 化 合 物 与 2 3 二 氨 基 马 来 腈 的 铋 催 化 氧 化 偶 联 ] 最  ,一   环 ] ,一 ”。 近 , 们将 a 卤代 酮与芳 香 12 二胺 在二 甲亚 砜 ( 我 一 ,一 DM S 作 用 下 反 应 , 较 高 产 率 合 成 得 到 系 列 喹   O) 以 喔啉 衍生 物[ 1 本 文 报 道 以 a 溴 代 酮 和 2 3 二 氨 基 马 来 腈 为 原 料 合 成 2,  。 一 ,一 3一 吡 嗪 二 甲 腈 衍 生 物 的   研究 结果 。   1 实 验 部 分    1 1 仪 器 和 试 剂  . 仪 器 : XT4 型 显 微 熔 点 测 定 仪 测 定 化 合 物 的 熔 点 , 度 计 未 经 校 正


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