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29届全国初赛试题与答案



第 29 届中国化学奥林匹克(初赛)试题及答案

第 1 题 (8 分) 写出下列各化学反应的方程式。 1-1 将热的硝酸铅溶液滴入热的铬酸钾溶液产生碱式铬酸铅沉淀[Pb2(OH)2CrO4]。 1-1 2Pb2+ + H2O + 3CrO42– → Pb2(OH)2CrO4↓+ Cr2O72–

1-2 向含氰化氢的废水中加入铁粉和 K2

CO3 制备黄血盐 [K4Fe(CN)6 ? 3H2O]。 1-2 6HCN + Fe + 2K2CO3 → K4Fe(CN)6 + H2↑+ 2CO2↑+ 2H2O

1-3 酸性溶液中,黄血盐用 KMnO4 处理,被彻底氧化,产生 NO3?和 CO2。 1-3 5 Fe(CN)64– + 61 MnO4– + 188 H+ → 5Fe3+ + 30NO3– + 30CO2↑+ 61 Mn2+ + 94 H2O

1-4 在水中,Ag2SO4 与单质 S 作用,沉淀变为 Ag2S,分离,所得溶液中加碘水不褪色。 1-4 3Ag2SO4 + 4S + 4H2O → 3Ag2S + 4H2SO4

第 2 题 (12 分) 2-1 实验室现有试剂:盐酸,硝酸,乙酸,氢氧化钠,氨水。从中选择一种试剂, 分别分离 以下各组固体混合物 (不要求复原,括号内数据是溶度积),指出溶解的固体。 (1) CaCO3 ( 3.4 ? 10–9 ) 和 CaC2O4 (2.3 ? 10–9 ) (2) BaSO4 (1.1 ? 10–10) 和 BaCrO4 (1.1 ? 10–10 ) (3) Zn(OH)2 ( 3.0 ? 10–17 ) 和 Ni(OH)2 (5.5 ? 10–16) (4) AgCl ( 1.8 ? 10–10 ) 和 AgI (8.5 ? 10–17) (5) ZnS (2.5? 10–22) 和 HgS (1.6? 10–52 ) 2-1 (1) (2) (3) (4) (5) 乙酸,CaCO3 溶解。 硝酸或盐酸,BaCrO4 溶解。 NaOH,Zn(OH)2 显两性,可溶。 氨水,AgCl 与 NH3 作用形成 Ag(NH3)2+ 络离子而溶解。 盐酸或硝酸,ZnS 溶解。

2-2 在酸化的 KI 溶液中通入 SO2,观察到溶液变黄并出现混浊(a),继续通 SO2,溶液变为 无色(b),写出与现象 a 和 b 相对应所发生反应的方程式。写出总反应方程式(c),指出 KI 在反应中的作用。 2-2a 或 2-2b 或 SO2 + 6 I??+ 4H+ → 2I3??+ S + 2H2O SO2 + 4 I?? + 4H+ → 2I2 + S + 2H2O SO2 + I3????? H2O → SO42??+ 3I???? 4H+ SO2 + I2 +2 H2O → SO42??+ 2I??+ 4H+
1

2-2c

2H2O + 3SO2 → 2SO42??+ S + 4H+ KI 起催化作用。

2-3 分子量为 4000 的聚乙二醇有良好的水溶性,是一种缓泻剂,它不会被消化道吸收,也不 会在体内转化,却能使肠道保持水分。 2-3-1 以下哪个结构简式代表聚乙二醇?

2-3-2 聚乙二醇为何能保持肠道里的水分? 2-3-3 聚乙二醇可由环氧乙烷在酸性条件下聚合而成,写出反应式。 2-3-1 2-3-2 A 可以和水形成氢键。

2-3-3

第 3 题 (10 分) 3-1 早在 19 世纪初期, 法国科学家 Dulong 和 Petit 测定比热时, 发现金属的比热(cm)与其原子 ?1 o ??1 量的乘积近似为常数 6 cal g C ( 1 cal = 4.18 J)。当时已知的原子量数据很少,因此,可利 用比热推算原子量,进而采用其他方法分析得到更精确的原子量。 3-1-1 将 40.0g 金属 M 块状样品加热到 100oC, 投入 50.0 g 温度为 15.2oC 的水中,体系的温 度为 17.2 oC 。推算该金属的摩尔质量。 3-1-2 取金属 M 的粉末样品 1.000g, 加热与氧气充分反应,得氧化物 1.336 g。计算该金属的 摩尔质量,推测其氧化物的化学式(金属与氧的比例为简单整数比) 。 3-1-3 M 是哪种金属? 3-1-1 40.0g ? cm ? (100 oC??17.2 oC)= 50.0 g ? 4.18 J g-1 oC -1 ? (17.2 oC??15.2 oC) cm = 0.126 J g-1 oC -1 原子量:6 ? 4.18 J g-1 oC -1 / (0.126 J g-1 oC -1) = 199 摩尔质量为 199 g mol-1

3-1-2 设金属氧化物的化学式为 MnOm,其中: 金属的摩尔数:1.000/199 = 5.03 ? 10-3 (mol) 氧的摩尔数:0.336 / 16.00 = 0.0210 (mol) n :m = 5.03 ? 10-3 : 0.0210 = 1: 4.17 ? 1: 4, 所以化学式应为 MO4 金属的摩尔质量=1.336 ×4×16.00 / 0.336-4×16.00 = 190 (g mol-1) 3-1-3 Os 或 锇

2

3-2 电解法生产铝须用纯净的氧化铝。铝矿中常含石英、硅酸盐等杂质,需预先除去。在拜 耳法处理过程中,硅常以硅铝酸盐(Na6Al6Si5O22·5H2O) “泥”的形式沉积下来。现有一种含 10.0 % (质量)高岭土(Al2Si2O7·2H2O)的水铝石[Al(OH)3]原料,计算纯化处理中铝的损失率。 3-2 设有 100g 原料样品, 高岭土:100g ? 10.0% / 258.2 g mol–1 = 0.0387 mol 铝: 0.0774 mol 硅: 0.0774 mol 水铝石:100 g ? 90.0% / 78.00 g mol–1 = 1.154 mol 铝的总摩尔数:1.231 mol 高岭土变成“泥”需要的铝:0.0774 mol ? 6/5 = 0.0929 mol 铝的损失率: 0.0929 mol / 1.231 mol = 7.54%

第 4 题 (8 分) 腐殖质是土壤中结构复杂的有机物,土壤肥力与腐殖质含量密切相关。可采用 重铬酸钾法测定土壤中腐殖质的含量 : 称取 0.1500 克风干的土样,加入 5 mL 0.10 mol·L-1 K2Cr2O7 的 H2SO4 溶液,充分加热,氧化其中的碳(C→CO2,腐殖质中含碳 58%,90%的碳 可被氧化) 。以邻菲罗啉为指示剂,用 0.1221 mol·L-1 的 (NH4)2SO4·FeSO4 溶液滴定,消耗 10.02mL。空白实验如下:上述土壤样品经高温灼烧后,称取同样质量,采用相同的条件处 理和滴定,消耗(NH4)2SO4·FeSO4 溶液 22.35 mL。 4-1 写出在酸性介质中 K2Cr2O7 将碳氧化为 CO2 的方程式。 4-2 写出硫酸亚铁铵滴定过程的方程式。 4-3 计算土壤中腐殖质的质量分数。 4-1 或 2 Cr2O72? + 3C + 16H+ → 4Cr3+ + 3CO2 + 8H2O 2K2Cr2O7 + 3C + 8H2SO4 → 2K2SO4 + 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O

4-2 Cr2O72? + 6Fe2+ + 14H+ → 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O 或 K2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4→ 3Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O 4-3 计算土壤中腐殖质的质量分数。 土样经高温灼烧后,其中的腐殖质全部被除去,故空白实验和测定实验结果之差即为氧化 腐殖质中的 C 所需要的 Cr2O72?。 土样测定中剩余的 Cr2O72?:0.1221 mol·L-1 ? 10.02 mL / 6 = 0.2039 m mol 空白样品中测得的 Cr2O72?:0.1221 mol·L-1 ? 22.35 mL / 6 = 0.4548 m mol 被氧化的 C:(0.4548-0.2039) m mol ? 3 / 2 = 0.3764 m mol 腐殖质中总碳量:0.3764 m mol / 0.90 = 0.418 m mol 折合的腐殖质质量:0.418 m mol ? 12.0 g mol-1 / 58% = 8.65 mg 土壤中腐殖质含量:8.65 ? 10-3 g / 0.1500 g ×100% = 5.8 % 腐殖质%=1/6 ? 3/2 ? (22.35-10.02) ?10–3 ? 0.1221 × 12.01/ 58% ?90% ? 0.1500×100% = 5.8%

第 5 题 ( 8 分) 有一类复合氧化物具有奇特的性质:受 热密度不降反升。 这类复合氧化物的理想结构属立方晶 系,晶胞示意图如右。图中八面体中心是锆原子,位于 晶胞的顶角和面心; 四面体中心是钨原子, 均在晶胞中。
3

八面体和四面体之间通过共用顶点(氧原子)连接。锆和钨的氧化数分别等于它们在周期表里 的族数。 5-1 写出晶胞中锆原子和钨原子的数目。 5-2 写出这种复合氧化物的化学式。 5-3 晶体中,氧原子的化学环境有几种?各是什么类型?在一个晶胞中各有多少? 5-4 已知晶胞参数 a = 0.916 nm, 计算该晶体的密度(以 g cm-3 为单位) 。 5-1 5-2 5-3 4 个锆原子,8 个钨原子。 ZrW2O8 氧原子有两种类型 桥氧和端氧 桥氧 24 个,端氧 8 个 D = z M / (Vc NA)= [4 ?(91.22+183.8×2+16.00×8)g mol–1] / (Vc NA) = 4 ? 586.8 g mol–1 / (0.9163 ×10–21 cm3 × 6.022 × 1023 mol–1 ) = 5.07 g cm?3

5-4

第 6 题 (7 分) 最近报道了一种新型可逆电池。该电池的负极为金属铝,正极为(Cn[AlCl4]) , ? + 式中 Cn 表示石墨;电解质为烃基取代咪唑阳离子(R )和 AlCl4 阴离子组成的离子液体。电池放 电时,在负极附近形成双核配合物。充放电过程中离子液体中的阳离子始终不变。 6-1 写出电池放电时,正极、负极以及电池反应方程式。 6-2 该电池所用石墨按如下方法制得:甲烷在大量氢气存在下热解,所得碳沉积在泡沫状镍模 板表面。写出甲烷热解反应的方程式。采用泡沫状镍的作用何在?简述理由。 6-3 写出除去制得石墨后的镍的反应方程式。 6-4 该电池的电解质是将无水三氯化铝溶入烃代咪唑氯化物离子液体中制得,写出方程式。

6-1

正极:Cn[AlCl4] + e →AlCl4? + Cn 负极:Al + 7AlCl4? → 4Al2Cl7? + 3e 电池反应:Al + 3Cn[AlCl4] + 4 AlCl4? → 4Al2Cl7? + 3Cn

6-2

CH4 → C + 2H2 可以促进甲烷热解(1), 使得所得石墨具有多孔特性(2), 有利于保持电池的可逆性能(3), 抑制充放过程中正极的体积变化(4)。 6-3 Ni + 2H+ → Ni2+ + H2 6-4 AlCl3 + R+ Cl? →R+AlCl4?

第 7 题 (8 分) 7-1 在如下反应中,反应前后钒的氧化数和配位数各是多少?N-N 键长如何变化?

4

7-1

钒的氧化数:反应前为 +3; 反应后为 +1 钒的配位数: 反应前为 7; 反应后为 6 N-N 键长变长

7-2 单晶衍射实验证实,配合物[Cr3O(CH3CO2)6(H2O)3]Cl·8H2O 中,3 个铬原子的化学环境完 全相同,乙酸根为桥连配体,水分子为单齿配体。画出该配合物中阳离子的结构示意图。

第 8 题 (9 分) 金属 A 常用于铁的防护。A 与氯气反应,生成易挥发的液态物质 B,B 和过量 A 反应生成具有还原性的物质 C,C 可以还原 Fe3+;B 和格氏试剂(C6H5MgBr)反应生成 D (只含 元素 A、碳和氢)。D 和 B 反应得到 E,E 水解、聚合成链状的 F 并放出 HCl。向 B 的盐酸溶液 中通入 H2S,得到金黄色沉淀 G (俗名“金粉”),G 溶于硫化铵溶液得到 H。向 C 的盐酸溶液 中通入 H2S,得到黑色沉淀 I,I 可溶于多硫化铵溶液但不溶于硫化铵溶液。 写出 A ~ I 的化学式。 A D Sn Sn(C6H5)4 B E SnCl4 Sn(C6H5)2Cl2 F I C SnCl2

G

SnS2

H

SnS3

2-

SnS

第 9 题 (7 分) Coniine 是一种有毒生物碱,可以通过麻痹呼吸系统导致死亡。致死量小于 0.1 g。 公元前 399 年苏格拉底就是由于饮用了含 coniine 的混合物而被毒死的。Hofmann 在 1881 年确 定 Coniine 分子式为 C8H17N。将 coniine 彻底甲基化后接着 Hofmann 消除反应的产物为 4S-(N,N二甲基)-辛-7-烯-4-胺。 9-1 画出 4S-(N,N-二甲基)-辛-7-烯-4-胺及其对映体的结构简式; 9-2 从 Hofmann 消除反应的结果可以确定 Coniine 具有哪些结构特征?并以此结果画出你所推断
5

的 coniine 所有可能的结构简式。 9-1 9-2 coniine 的结构特征:环状的二级胺

4S-(N,N- 二 甲 基 )- 辛 -7- 烯 -4- 胺 的 结 构 简 式

4R-(N,N- 二 甲 基 )- 辛 -7- 烯 -4- 胺 的 结 构 简 式 coniine 可能的结构简式

第 10 题 (10 分) 当溴与 1,3-丁二烯在环己烷溶液中发生加成反应时, 会得到两个产物 A 和 B (不 考虑立体化学)。在?15 oC 时 A 和 B 的比例为 62:38;而在 25 oC 时 A 和 B 的比例为 12:88。 10-1 画出化合物 A 和 B 的结构简式;并确定哪个为热力学稳定产物,哪个为动力学产物。 10-2 在室温下,A 可以缓慢地转化为 B。画出此转换过程的反应势能示意图和中间体的结构简 式。 10-3 根据以上的研究结果,确定以下反应的产物:

10-1 A 的结构简式 B 的结构简式

10-3 所有产物的结构简式

_ 10-2

动力学

产物

_

热力学稳定

产物

6

第 11 题 (13 分) 11-1 Tropinone 是一个莨菪烷类生物碱,是合成药物阿托品硫酸盐的中间体。它的合成在有机 合成史上具有里程碑意义,开启了多组分反应的研究。Tropinone 的许多衍生物具有很好的生 理活性,从而可以进行各种衍生化反应。在研究 tropinone 和溴苄的反应中发现:

此反应的两个产物 A 和 B 可以在碱性条件下相互转换。因此,纯净的 A 或 B 在碱性条件下 均会变成 A 和 B 的混合物。 画出 A、 B 以及二者在碱性条件下相互转换的中间体的结构简式。 11-2 高效绿色合成一直是有机化学家追求的目标,用有机化合物替代金属氧化剂是重要的研 究方向之一。硝基甲烷负离子是一种温和的有机氧化剂。画出硝基甲烷负离子的共振式(氮 原子的形式电荷为正) ,并完成以下反应 (写出所有产物):

11-1 A 的结构简式 B 的结构简式 中间体的结构简式

Br?

Br?



7

11-2 硝基甲烷负离子的共振式 中间体结构简式 所有产物的结构简式





郑重声明:本试题及答案版权属中国化学会所有,未经中国化学会化学竞赛负责 人授权,任何人不得翻印,不得在出版物或互联网网站上转载、贩卖、赢利,违 者必究。本试卷和相应答案将分别于 2015 年 8 月 30 日 14:00 和 9 月 6 日 14:00 在 www.chemsoc.org.cn 网站上公布。

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