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奥林匹克化学竞赛培训 命名



奥林匹克竞赛培训提纲
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第三讲.有机化合物的分类与命名
卢会杰

? Email: huijielu@zzu.edu.cn ? QQ: 418919054 ? Tel:13503455347

第三讲.有机化合物的分类与命名
3.1 有机化合物的分类; 3.2 单官能团链

状有机化合物的命名; 3.3 环状有机化合物的命名; 3.4 含氮有机合物的命名; 3.5 多官能团有机化合物的命名; 3.6 杂环化合物的命名 掌握各种有机化合物的命名原则&方法

3.1有机化合物的分类
按骨架进行分类

链状化合物 有机化合物 脂肪族环状化合物 环状化合物 芳香族环状化合物 杂环化合物

类 别

官能团 C=C C≡C 等 R—OH RCH=O R2C=O
C OR OR

英文名 -ane -ene -yne Cyclo-ol -one

类 别 酸 酰氯 酐 酯 酰胺 过酸 原酸

官能团 RCOOH RCOCl (RCO)2O RCOOC2H5 RCONH2 RCOOOH R-C(OR’)3 R-NH2 R-NHNH2 R-SO3H (RO)2SO2 RO-NO2 R-O-X

英文名 acid Acyl chloride anhydride ester Acyl amide Per-acid

按 官 能 团 分 类

烷 烯 炔 环烃 醇 醛 酮 缩醛酮 肟 腙 亚胺 醚 苯 苯酚
OH

R2C=N-OH R2C=N-NH2 R2C=N-R R-O-R

oxime hydrozone -imine ether benzene phenol

胺 肼 磺酸 硫酸酯 硝酸酯 次氯酸酯

amine hydrozine Sulfanic acid Sulfate nitrate

分子中碳与氢原子的分类与表示方法: 根据碳原子上所联氢原子的多少,可将碳原子分 类,当碳上连接的氢原子数为3、2、1、或0时分别称 为伯、仲、叔和季,可表示为1? C、 2?C、 3?C 和4?C。

相应碳上的氢分别称为伯氢、仲氢和叔氢,依次用
1?H、2?H、3?H表示。

3.2单官能团链状有机化合物的命名
早期对有机化合物的命名较乱,常使用习惯法、衍生物法和 俗名,统称为普通法。随着有机化学的不断发展,被发现的有 机化合物的数目迅速增加,需要有统一的命名法。1892年,化 学家在日内瓦制定了一套命名法,称为日内瓦法。到1931年, 国际化学会 (IUC) 对日内瓦法进行了一次大的修订,以后又经 IUPAC (国际纯化学与应用化学联合会:International Union of Pure and Applied Chemistry) 多次修订和扩充,形成了现 代的IUPAC命名法。中国化学家根据IUPAC命名法,结合汉语 文字的特点制定了一套“系统命名法”。最近对系统命名法进 行修订是在1980年进行的。IUPAC命名法是以英语为基础的, 系统命名法则以汉语文字为基础的,因此二者存在一定差别 (如 取代基排列顺序)。随着科学文化的不断交流,一些书中经常把 二这混淆。 在实用中,虽然系统命名法能对所有化合物命名, 对于简单的化合物也经常使用普通命名法。因此二者一并介绍。

3.2.1 烷烃的命名
不含任何官能团的链状有机化合物称为烷烃,有通式CnH2n+2

3.2.1.1 烷烃的普通命名 普通命名法中,名称的结构为:正 + 碳原子数 + 烷 (IUPAC:碳原子数词头 + -ane). 碳原子数在十个以内用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸”天干数字表示, 大于十个碳原子数的用汉语数字“十一、十二、等”表示。 同分异构体用正(n-)、异(i- or iso- )来加以区别。如: CH3CH2CH2CH2CH2CH3正己烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正十一烷 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH(CH3) 2 异丁烷

一 些 烷 烃 的 中 英 文 名 称

甲烷

Methane

十一烷

Undecane

乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 二十一烷 二十三烷 四十烷

Ethane Propane Butane Pentane Hexane Heptane Octane Nonane Decane Heneicosane Tricosane Tetracontane

十二烷 十三烷 十四烷 十五烷 十六烷 十七烷 十八烷 十九烷 二十烷 二十二烷 三十烷 一百烷

Dodecane Tridecane Tetradecane Pentadecane Hexadecane Heptadecane Octadecane Nonadecane Eicosane Docosane Triacontane Hectane

3.2.1.2 烷烃的系统命名
直链烷烃:与普通命名法相同。 含分支的烷烃: 1.选主链:A、碳链最长者作主链。若有选择余地,应依次

满足以下条件,
B、取代基最多者; C、侧链有较低位次者。
CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3CH2CH2CH CH2CH2CH2CH3

CHCH2CH2CH2CHCH2CH2CH3

CH 3CH2CHCH2CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3

1 2 3 4 5 6 7 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2 15 14 13 12 11 10 9 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2

8 C

CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CH3

碳链最长

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2 1 2 3 4 5 6 7 CH3CH2CHCH2CH2CH2CH2 CH3

8 C

CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3 9 10 11 12 13 14 15 CH2CH2CHCH2CH2CH2CH3 CH3

取代基位次总 和较低者

CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2 1 2 3 4 5 6 7 CH3CHCH2CHCH2CH2CH2 CH3 CH3 C 8

CH3

CH2CHCH2CH2CH2CHCH3 9 10 11 12 13 14 15 CHCH2CHCH2CH2CH2CH3 CH3 CH3

第一个取代基有 较低位次者

2.命名取代基:以普通命名法为基础,去掉一个氢原子后

成为“基(-yl)”,并以正(n-)、异(i- or iso- )、新(neo-)、仲
(s- or sec-)、叔(t- or tert-)区别“基”的类型。常见的有 甲基(Methyl-) CH3—

乙基(Ethyl-) CH3CH2—
正丙基(n-propyl-) CH3CH2CH2— 异丙基(i-propyl-) (CH3) 2CH— 正丁基(n-butyl-) CH3CH2CH2CH2— 仲丁基(s-butyl-) CH3CH2CH(CH3)—

异丁基(i-butyl-) (CH3)2CHCH2—
叔丁基(t-butyl-) (CH3)3C—

3.编号:以系数最低原则编号,即从第一个出现的取代基编
号最小的一端开始编号,有选择时,从取代基编号总和最小 的一端开始编号

1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 H3C CH3

2, 4, 5 2, 3, 5
2,3,5-三甲基己烷

4.命名:名称的结构为:
取代基位置数 + - + 取代基 + 主链碳原子数 + 烷

不同取代基由小到大依次排列(目前倾向于按顺序规则
排列,IUPAC则按照词首字母顺序排列),中间用“-” 分开;相同取代基合并,用汉语数字表示相同取代基 个数,置于取代基前,取代基位置数用“,”分开

2-甲基戊烷

2-甲基-3-乙基戊烷

2,3-二甲基戊烷

复杂取代基也应从与主链直接相连的碳原子编号
CH3 1 CH3 C 2 CH3 CH3CHCHCH2CH2CH3(或 3 4 CH3
5 6



2,2-二甲基-3-异丙基己烷

CH3CHCH2CH3 CH3CH2CHCHCH2CHCH3
7 6

CH3

5

4

3

CH3

2

1

2,5-二甲基-4-仲丁基庚烷

CH3 CH3CHCH3 CH2CHCH3 CH3

CH3

CH3CH2CHCH2CH2CHCHCH2CH2CHCH3

2,7,10-三甲基-3-乙基-6-异丁基十一烷 或 2,7,10-三甲基-3-乙基-6-(2-甲基丙基)十一烷

3.2.2 含单官能团的化合物的命名
普通命名法:含有官能团的化合物,简单的可用习惯名称,


(CH3)2C=CH2 异丁烯; (CH3)2CHCH2OH 异丁醇; (CH3)2CHCO2H异丁酸; C(CH2OH)4季戊四醇。

CH3CH2CHClCH3 仲氯丁烷
很多还有俗名,如: 甲酸(蚁酸); 乙酸(醋酸); formic acid acetic acid 甲醇(木醇或木精); methanol 乙醇(酒精) ethanol

还有衍生物法等,请在学习中留意。

系统命名法:
系统命名法中,含有单官能团的化合物的命名与烷烃相似,
只是用官能团的名称置换“烷”,并在碳原子数前加上官能 团位置数,且用“-”分开。编号时首先要把官能团编号最小。 醛和酸总是在1号碳原子,在命名时总是省略。例如:

烯: CH3CH=CHCH3
2-丁烯,2-butylene 构型放在名称最前边 CH3 CH3 C C CH2CH3 H

(CH3) 2CHCH=CHCH3 4-甲基-2-戊烯,4-methyl-2-pentene

Cl C CH3

CH2CH3 C CH3

E-3-甲基-2-戊烯;

Z-3-甲基-2-氯-2- 戊烯

CH3 C H

CH2CH3 C CH3

CH3 C Cl

Z-3-甲基-2-戊烯;

CH2CH3 C CH3 E-3-甲基-2-氯-2- 戊烯

炔:CH3C≡CCH3, 醇:CH3CH2CHOHCH2CH3 酮:CH3CH2COCH2CH3 醛:CH3CH2CH2CHO

2-丁炔; 3-戊醇; 3-戊酮; 丁醛;

醛、酮衍生物:先叫出醛、酮名称再加上衍生物名称。如:
CH3CH2CH2CH=N-OH (CH3) 2C=NNHC6H5 丁醛肟; 丙酮苯腙。

酸:(CH3)2CHCH2CO2H,3-甲基丁酸 羧酸衍生物:

酰氯:酰基 + 氯,CH3CH2CH2COCl, 丁酰氯;
酐: 简单酐, 混合酐,括号内的字可以省略。 O O CH3C H-C O (二)乙(酸)酐 O (甲)酸(乙)酸酐 CH3C O CH3C O 酯:先命名酸后命名醇组分: (CH3)2CHCH2CO2CH2CH3, 3-甲基丁酸乙酯; 酰胺:酰基 + 胺,CH3CH2CH2CONH2,丁酰胺; 腈:碳原子数 + 腈,CH3CH2CH2C≡N,丁腈;

醚和卤代烃
简单化合物采用普通命名法,复杂化合物则把卤素和醚以取 代基形式命名,如: (CH3)3CBr, (CH3)3C-O-CH3, C6H5-O-CH3, 叔丁基溴; 甲基叔丁基醚(先小后大); 苯甲醚(先芳香后脂肪) 而 (CH3)3CCHBrCH2CH3, 2,2-二甲基-3-溴戊烷

而 (CH3)3CCH2CH2CH2-O-CH3, 4,4-二甲基- 1-甲氧基戊烷。 省略原则:有机化合物的命名以简单明了为原则,因此,在 不会混淆的情况下,位置数、基、等都可以省略。如: 丁酮 (不用说2-丁酮), 甲基丙醛 (不用说2-甲基丙醛), 丙酐 (不用说二丙酸酐)等。

3.3 环状有机化合物的命名 3.3.1脂环烃的命名
3.3.1.1. 单环脂环烃的命名 命名时,与开链化合物相似,只在名称前增加“环”字。

无官能团时,第一个取代基所连位置为“1”;有官能团时,
官能团位置为“1”,而且总是省略。如

环丙烷 O 环丁酮

甲基环戊烷

1-甲基-3-乙基环己烷 OH

4-甲基环己烯

3-甲基环己醇

有几何异构体时,用顺、反表示,或标出绝对构型。如:
CH3 反-1-甲基-2-乙基环己烷 或 Et S, S-1-甲基-2-乙基环己烷
顺-3-甲基环己醇 OH R, S-3-甲基环己醇



S-4-甲基环己烯

3.3.1.2. 多环脂环烃的命名
桥环化合物:在取代基和碳原子数间加入环数及桥的长度(用 “[3, 2, 1]”表示)。编号从桥头碳开始,沿长桥、中桥、短桥 依次进行。 1

2 3 4
8,8-二甲基二环[3,2,1]辛烷 8,8-dimethylbicyclo[3,2,1]octane

7 6

8 5

1 7 6 8 5

2
无原子桥所连位置

3 4

三环[3,2,1,02, 4 ]辛烷 tricyclo[3,2,1,02, 4 ]octane

6

1 7 4

2

无原子桥所连位置

5

3

三环[2,2,1,02, 6]庚烷 tricyclo[2,2,1,02, 6]heptane

螺环化合物: 类似桥环化合物,在取代基和碳原子数间加入螺碳数及螺 环的大小(用“[2, 3]”表示)。编号从小环上邻近螺碳的原 子开始,先小后大环依次进行,括号中的数字也是先小后大。
螺[3,4]辛烷 Spiro[3,4]octane

二螺[3,0,3,2]癸烷 dispiro[3,0,3,2]decane

复杂脂环烃:形状奇特的用俗名,侧链复杂的,或含有官能团 时将环作为取代基。
立方烷 金刚烷 4-甲基-2- 环丙基己烷

CO2H 环丙烷甲酸

O 3-环己基丁酮

3.3.2芳香烃的命名
3.3.2.1单环芳烃
苯用benzene的译音。烷基取代时以苯为母体命名。 编号方式与环烷烃相同,可用邻(o-)、间(m-)、对(p-)表示二取代 形式,也用阿拉伯数字表示取代形式。如:
CH3 甲苯 toluene methylbenzene
CH3 对叔丁基甲苯(1-甲基-4-叔丁基苯) p-tertbutyltoluene 4-t-butyl-1-methylbenzene (CH3)3C
注意中英文差异

CH3 邻二甲苯(1,2-二甲苯) o-dimethylbenzene CH3

CH3

CH3 均三甲苯(1,3,5- 三甲苯) mesitylene 1,3,5-trimethylbenzene CH3

CH3CHCH3

异丙苯 cumene isopropylbenzene

复杂的苯同系物或含有官能团的苯衍生物命名时, 将苯作为取代基(phenyl-):
H3C CH(CH2)13CH3 CH3CHCH=CH2 3-苯-1-丁烯 2-对甲苯基十六烷 3-phenyl-1-butylene 2-(4-甲基苯基)十六烷 2-(4-methylphenyl)hexadecane CH3
COCH3 对硝基苯乙酮 4-硝基苯乙酮 p-nitroacetophenone NO2

OH

间甲基苯酚 3-甲基苯酚 m-methylphenol

CO2H

间硝基苯甲酸 3-硝基苯甲酸 m-nitrobenzoic acid NO2

3.3.2.2多环芳烃 联苯形:注意编号方式。
3 4 5 6 2 1 1' 6' 2' 3' 4' 5' 3 2 1 1' 5 6 6' 2' 3' 4' 1" 5' 6" 5" 2" 3" 4"

(二)联苯 biphenyl

4

对三联苯 p-terphenyl

CH3
(CH3)3C

4-甲基-3'-叔丁基联苯 3-t-butyl-1'-methylbiphenyl

多苯形:总是以苯环作为取代基。
(C6H5 )3CH 三苯甲烷 triphenylmethane CH2CH2 CH3 1-苯基-2-对甲苯基乙烷

3.3.2.3稠环芳烃 萘、蒽、菲和芘的编号是固定的,但由于分子的平 面性,因此“1-”可以从不同的位置开始,这要取决于 取代基的位置。萘有4个相同的α-位 ,“1-”可以在任 何α-位; 蒽也有四个位置可以“1-”位; 菲和芘各有两个 位置可以“1-”位。
?? 7 ?? 6
8? 1? 8 2 9 1 2 3 5 10 4

??

5?

4?

3 ??

萘 naphthalene

7 6

蒽 anthracene

9 8 7 6 5

10 1 2 4 3 9

10

1 2 3 4

菲 phenathrene

8 7 6 5

芘 pyrene

CH3

CH3 OH CH3 2-萘酚
生物体内 [O] O

1,5-二甲基萘

CH3

9-甲基蒽
OH OH

9-甲基菲


2,3-苯并芘 (苯并[a] 芘) 2,3-benzopyrene

2,3-苯并芘具有强致癌作用,因 为在生物体内它被氧化成环氧化 合物,环氧化合物能阻止脱氧核 糖核酸的烃化,干扰了细胞的正 常繁殖而导致癌变。 还有一些特殊的不常见的稠环芳 烃使用俗名:

并 四 苯


? 3.3.2.3非苯芳烃 ? 非苯芳烃也沿用俗名:



18 - 轮烯 18 - Annulene

Azulene

3.4含氮有机化合物的命名
3.4.1硝基化合物和亚硝基化合物的命名
硝基化合物和亚硝基化合物命名时总是把硝基(nitro-)和亚硝 基(nitroso-)作为取代基。如: (CH3)2CHCH2CH2NO2 3-甲基-1-硝基丁烷 (3-methyl-1-nitrobutane)
CH3CHClCH2CH2NO2 1-硝基-3-氯丁烷 (3-chloro-1-nitrobutane); C6H5-N=O 亚硝基苯 (nitrosobenzene)

3.4.2胺的命名
简单胺的命名常用普通命名法,即在烃基后加上“胺”。 1.伯胺: CH3NH2 甲胺,methylamine; C6H5NH2 苯胺,aniline; 2.仲胺: (CH3)2NH 二甲胺,dimethylamine; C6H5NHCH3 N-甲基苯胺,N-methylaniline; 3.叔胺: (CH3)3N 三甲胺,trimethylamine; C6H5N(CH3)2 N,N-二甲基苯胺,N,N-dimethylaniline; 4.季铵: (CH3)4N+Cl氯化四甲铵 (季铵盐), tetramethylamonium chloride PhCH2N+(CH3)3OH- ,氢氧化三甲基苄基铵, tetramethylamonium hydroxide (季铵碱);

5. 复杂胺: 复杂胺可以胺命名,也可把氨基作为取代基。如:
CH3CH2CHCH3 N,N-二甲基-2-丁氨, N,N-dimethyl-2-butylamine

N(CH3)2 或 2-二甲氨基丁烷, 2-dimethylaminobutane
NH2 CH3

CH3CH2CHCH2CHCH3

5-甲基-3-己胺 2-甲基-4-氨基己烷

5-methyl-3-hexylamine 4-amino-2-methylhexane

3.4.3其他含氮化合物的命名
N=N
偶氮苯 azobenzene

(CH3)2N

N=N

NO2

4-二甲氨基-4'-硝基偶氮苯 4-dimethyl-4'-nitroazobenzene

NHNH

氢化偶氮苯 hydrozobenzene

NO2 邻硝基氯化重氮苯 N2+Cl-

CH3 CH3 CH3CH2NHNH2 乙基肼 CH3C-N=N-CCH3 偶氮二异丁腈 diazo-bisisobutane nitrile CN CN
NO2 O2N NHNH2 2,4-二硝基苯肼 2,4-dinitrohydrozinobenzene
O=C=N-C6H5 异腈酸苯酯 phenyl isocyanate

CH3CH2-O-CN 腈酸乙酯 ethyl cyanate

3.5 多官能团有机化合物的命名
3.5.1具有多个相同官能团有机化合物的命名 具有一个以上相同官能团的有机化合物命名时,官能团合 并叫出。如: CH3 3-甲基-1,4-己二烯 CH2=CHCHCH=CHCH3 3-methyl-1,4-hexadiene
CH2CH2 OH OH 乙二醇 CH2CHCH2 丙三醇 OH OHOH OH 顺-1,2-环己二醇 OH

但醛和酸只能是二酸或醛,若有第三个官能团,则只能将其作为取代基叫出 HO2CCH2CH2CH2CH2CO2H 己二酸,O=CHCH2CH2CH2CH2CH=O己二醛

O=CHCH2CH2CHCH2CH=O CH=O 3-甲酰基己二醛

HO2CCH2CHCH2CH2CO2H CO2H 3-羧基己二酸

3.5.2具有多个不同官能团有机化合物的命名
具有一个以上不同官能团的有机化合物,首先需要把官能团 按优劣次序排列。各种常见官能团的优劣次序为:
C=C < C≡C < -OH(-NH2) < RCO- < -CHO < -COOH, 命名时,最优官能团做主官能团放在最后,最劣官能团靠近 主题名称,各种官能团按先劣后优依次排列。主官能团编号应最 小。 (烯、炔共存,且从两端编号相同时照顾双键, 醛、酸的编 号省略),如: CH3CH2CH=CHC≡CCH3 CH3CH2CH=CHC≡CCH2CH3 CH3CH2CH=CHC≡CCH2CH2CH3 CH3CH2CH=CHCOCH2CH2CO2H 4-庚烯-2-炔, 3-辛烯-5-炔, 3-壬烯-5-炔, 5-辛烯-4-酮酸.

-OH或-NH2与更优的官能团共存时,总是以取代基形 式叫出。如:
CH3CH2CH2CHCHCH=O 2-乙基-3-羟基己醛 OHCH2CH3 HO2CCHCH2CH2CO2H 2-氨基戊二酸 NH2 (谷氨酸) OH HO2CCH2CCH2CO2H 3-羧基-3-羟基戊二酸 (柠檬酸) CO2H

RCO- 与 –CHO或-COOH共存时,可以取代基形式叫出,也可以官能团形式 叫出。如:

CH3CH2CH2COCH2CH2CO2H

4-庚酮酸 或 4-氧庚酸

其他官能团和羧酸衍生物共存时,命名方法与羧酸雷同。而羧酸衍生物和 羧酸共存时,可以把其中一个以取代基形式命名。如:
EtO2CCH2CH2CH2CO2H HO2CCH2CH2CH2COCl 戊二酸单(或氢)乙酯 4-氯甲酰基丁酸,或 4-羧基丁酰氯,或 5-氧代-5- 氯戊酸

在多官能团化合物命名时,经常需要将一些官能团作为 取代基命名出。一些常见复杂基团的命名如下
CH2=CHCH2- 烯丙基 CH3CH=CH- 丙烯基 CH2=C(CH3)- 异丙烯基 CH2=CH乙烯基 HO2CCH2- 羧甲基 HO3S磺 (酸 )基 CH3CH2O- 乙氧基 N≡CCH2- 腈甲基 O O O 氨甲酰基 H N-C 乙氧羰基 乙酰氧基 CH C-O 2 CH3CH2O-C 3

苯环上连接有不同官能团时,也按照前述官能团次序,较优官 能团做主官能团,其他作为取代基。如
CO2H CH3O

NO2

OH

OH
4-叔丁基苯酚

2-(6-甲氧基-2-萘)丙酸

8-硝基-2-萘酚

F

CO2H

2-[4-(4-氟苯基)苯]丙酸

醌是一种特殊的多官能团化合物,故有固定命名方法:
O 对苯醌 1,4-苯醌 1,4-quinone O O O 邻苯醌 1,2-苯醌 1,2-quinone O O 2,5-二甲基-1,4-苯醌 2,5-dimethyl-1,4-quinone

O 2-甲基-1,4-萘醌 O

O

2-methyl-1, 4-naphthaquinone

9,10-蒽醌 9,10-anthraquinone O

3.6 杂环有机化合物的命名
3.6.1 单杂环有机化合物的命名 杂环有机化合物一般采用音译命名。
O 呋喃 furan S 噻吩 tiophene N H 吡咯 pyrrole
(4) 3 (3) 4

2 (5)

Z1
5 (2)

编号从杂原子开始

CH3 O 2-甲基呋喃 2-methylfuran

N CH3 S 2,5-二甲基噻吩 2,5-dimethyltiophene 1-甲基吡咯 1-methylpyrrole

4 5

N O1

3 2

4 5

N S1

3 2

4 5

N3
2

恶唑 oxazole
N S CH2CH3

噻唑 thiazole
CH3 N CH3

N1 H 咪唑 imidazole
N H (二者互变)

可以看出,总是从 杂原子开始编号; 有两个杂原子时,编 号的次序是价数小的 在前,大的在后; 价数相等时,原子序 数小的在前,大的在 后; 即要从氮原子以外 的杂原子开始编号, 都是氮原子时,从有 氢的氮原子开始编号。

2-乙基噻唑 2-ethyltiophene
4 5 3

4 2 5

N H 4-甲基咪唑 4-methylimidazole
3

N 5-甲基咪唑 5-methylimidazole
4 3 5

O1

N

S1

N2

异 恶唑 isoxazole
N N 吡啶 pyridine

异噻唑 isothiazole
N N 嘧啶 pyrimidine

N H 吡唑 pyrazole

N2 1

N 吡嗪 pyrazine

N N 哒嗪 pyriazine

O 4-氢吡喃 4-H-pyran

3.6.2稠杂环有机化合物的命名
稠杂环有机化合物的命名标号是固定的。
4 5 6 7 3 6 7 8 5 4 3 2 6 7 8 1 5 4 3 1N 2 6 5 4 7

N N H
8 9

N H

2 1

N1

N2 异喹啉 isoquinoline

N3 嘌呤 purine

吲哚 indole

喹啉 quinoline

3.6.3其它杂环有机化合物的命名
一些非芳香杂环化合物通用俗名。如:

O O 四氢呋喃 O 环氧乙烷 O O O

O O 18-冠-6

O O

二 恶烷

命名下列各个化合物
OCH3
2,8-二甲基-3,7-二乙基壬烷 2,6-二甲基-3-乙基-4-辛烯 甲基异丁基醚

CO2H
2-乙基己酸

Br O
1-溴丁酮 3-甲基-4-己烯-1-炔

OH NO2 CO2H OH

F
2-[4-(4-氟苯基)苯]丙酸 CH3

2-甲基-3-戊炔-2-醇

CO2H

CH3O
2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 8-硝基-2-萘酚 4-叔丁基苯酚

OH

H

H CH3

反-3,4-二甲基环己烯



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