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【成才之路】2014高中生物 本册综合检测题综合检测 新人教版必修2


必修二综合检测题
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。 满分 100 分, 考试时间 90 分钟。 第Ⅰ卷(选择题 共 45 分) 一、选择题(共 30 小题,每小题 1.5 分,共 45 分,在每小题给出的 4 个选项中,只有 1 项是符合题目要求的) 1.用下列哪组方法,可最简捷地依次解决①~③的遗传问题?( ①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体 ②区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系 ③不断提高小麦抗病纯合体的比例 A.自交、杂交、自交 C.杂交、测交、自交 [答案] A [解析] 鉴定豌豆是否是纯合体的最简捷的方法是自交, 若后代不出现性状分离, 说明 该豌豆是纯合体,否则是杂合体。让豌豆进行自交,省去了母本去雄、套袋、授以父本花粉 等杂交措施。判断一对相对性状的显、隐性,可以将具有一对相对性状的纯合子进行杂交, F1 所表现出来的性状为显性、未表现出来的为隐性,此时不可以进行测交,因为测交是让被 测个体与隐性性状的个体杂交, 而此时谁显谁隐还未确定。 不断提高小麦抗病纯合体比例的 方法,是不断让小麦进行自交。 2.某小岛上原有果蝇 20 000 只,其中基因型 VV、Vv 和 vv 的果蝇分别占 15%、55%和 30%。若此时从岛外入侵 2 000 只基因型为 VV 的果蝇,且所有果蝇均随机交配,则 F1 代中 V 的基因频率约是( A.43% C.52% [答案] B [解析] 未入侵之前有 VV 个体 3 000 只,Vv 个体 11 000 只,vv 个体 6 000 只,入侵 后 VV 变为 3 000+2 000=5 000 只,其他类型个体不变,但总数变为 22 000 只,则 V 基因 频率为(5 000×2+11 000)/(22 000×2)≈48%。 3.(2013·河北衡水中学期中考试)最近研究发现线粒体的进化速率非常快,它的一个 基因的进化速率(突变速率)大约是一个核基因进化速率的 6~17 倍。 下列哪项解释不能成立 ( ) A.线粒体 DNA 增殖时间短,快速增殖为突变提供了更多的机会 B.线粒体 DNA 无蛋白质保护,容易诱发突变 ) B.48% D.57% B.自交、测交、测交 D.测交、杂交、自交 )

1

C.线粒体基因突变对生物的生命没有影响,没有任何选择压力,突变比较容易保留下 来 D.线粒体 DNA 复制时,可能存在纠错能力低,并缺乏相应的修复机制 [答案] C [解析] 与核基因相比, 线粒体内的基因数目较少, 没有与蛋白质结合存在于染色体上, 因此,线粒体基因增殖时间短,速度快,且容易诱发突变,如果纠错能力低,突变速率会非 常快。故 A、B 项正确;线粒体基因突变对生命也有影响,也要受到自然选择的作用,突变 不一定容易保留下来。故 C 项错。 4.南瓜所结果实中白色(A)对黄色(a)为显性,盘状(B)对球状(b)为显性,两对基因独 立遗传。若让基因型为 AaBb 的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交,子代表现型及其比例如图 所示,则“某南瓜”的基因型为( )

A.AaBb C.AaBB [答案] B

B.Aabb D.aaBb

[解析] 从题图看出,白色盘状、白色球状、黄色盘状、黄色球状的比值为 3:3:1:1。 两对相对性状为一对自交,一对测交。 5.一条染色体中有一个 DNA 分子,一个 DNA 分子中有许多个基因,若 DNA 分子中某个 脱氧核苷酸发生了改变,下列叙述错误的是( A.DNA 分子的结构可能发生了改变 B.DNA 分子所携带的遗传信息可能发生改变 C.DNA 分子上一定有某个基因的结构发生了改变 D.该 DNA 分子控制合成的蛋白质的分子结构可能发生改变 [答案] C
2

)

[解析]

DNA 分子上的某些区段并没有基因存在,若这个部位的脱氧核苷酸发生了改

变,就没有基因结构发生改变。 6.如图是利用某植物(基因型为 AaBb)产生的花粉进行单倍体育种的示意图,据图判断 正确的有( ) ① ② 花粉― →植株 A― →植株 B ― ― A.过程②通常使用的试剂是秋水仙素,作用时期为有丝分裂间期 B.通过过程①得到的植株 A 基因型为 aaBB 的可能性为 1/4 C.过程①属于减数分裂,此过程中会产生一定量的植物激素 D.与杂交育种相比,该育种方法的优点是能明显缩短育种年限 [答案] D [解析] 过程②通常使用的试剂是秋水仙素, 作用的时期为有丝分裂的前期: 过程①是 花药离体培养,得到的个体为单倍体,体细胞中含有一个染色体组,不可能产生 aaBB 的个 体;由于经秋水仙素处理后得到的二倍体均为纯合子,不会出现性状分离,从而缩短了育种 年限。 7.生物体的生长离不开细胞的增殖,下列与细胞增殖有关的说法中不正确的是( )

A.减数分裂中两两配对的染色体是同源染色体,同源染色体在有丝分裂过程中也存在 B.玉米体细胞中有 10 对染色体,经过减数分裂后,生殖细胞中染色体数目变为 5 对 C.幼龄个体的细胞增殖旺盛,但并不是所有的细胞都处于细胞周期中 D.不是所有增殖的细胞都与有丝分裂、减数分裂、无丝分裂有关 [答案] B [解析] 玉米体细胞中有 10 对染色体,经过减数分裂后,生殖细胞中无同源染色体, 染色体数目变为 10 条,而不是 5 对。 8.细胞核内一个 DNA 分子经复制形成两个 DNA 分子,这两个携带相同遗传信息的 DNA 分子彼此分离发生在( )

A.减数第一次分裂前的间期 B.减数第一次分裂的后期和有丝分裂的后期 C.减数第一次分裂的后期 D.减数第二次分裂的后期和有丝分裂的后期 [答案] D [解析] 细胞核内的 DNA 分子位于染色体上, 复制后的两个 DNA 分子位于姐妹染色单体 上,姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期。 9.下列关于有丝分裂和减数分裂的比较,正确的是( )

A.前者与后者不同,前者各时期细胞中均不含同源染色体 B.后者分裂过程中有联会现象和四分体,而前者没有
3

C.前者仅有等位基因的分离,后者还有基因的自由组合 D.分裂时前者 DNA 平均分配,而后者 DNA 为随机分配 [答案] B [解析] 联会现象和四分体是减数分裂特有的, 有丝分裂过程中同源染色体未分离。 故 选 B。 10.下列有关性染色体的叙述正确的是( A.存在于所有生物的各个细胞中 B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C.在体细胞增殖时从不发生联会行为 D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 [答案] C [解析] 无性别区分的生物体内没有性染色体;性染色体的基因在体细胞中也可以表 )

达;体细胞增殖进行的是有丝分裂,不发生同源染色体的联会行为;次级性母细胞在后期细 胞中染色体加倍,存在两条性染色体。 11.通过对细胞的有丝分裂、减数分裂和受精作用的研究,以及通过对染色体化学成分 的分析,人们都认为染色体在遗传上起重要作用。那么,从细胞水平上看,染色体能起遗传 作用的理由是( )

A.细胞里的 DNA 大部分在染色体上 B.染色体主要由 DNA 和蛋白质组成 C. DNA 在染色体里含量稳定,是主要的遗传物质 D.染色体在生物传种接代中能保持稳定性和连续性 [答案] D [解析] 本题考查人们对遗传物质的认识, 在与生殖有关的有丝分裂、 减数分裂和受精 作用中,染色体保持了一定的稳定性和连续性是人们认为它在遗传上起重要作用的原因。 12.下列有关核酸与遗传物质关系的叙述,不正确的是( A.DNA 是绝大多数生物的遗传物质 B.有的生物种类的遗传物质是 RNA C.在真核生物中,DNA 和 RNA 都是遗传物质,其中 DNA 是主要的遗传物质 D.核酸是所有生物的遗传物质,其中 DNA 是主要的遗传物质 [答案] C [解析] 生物的遗传物质是核酸,有细胞结构的生物含有 DNA 和 RNA 两种核酸,但 DNA 是遗传物质, 没有细胞结构的病毒只含有 DNA 或 RNA 一种核酸, 其含有的这种核酸就是该病 毒的遗传物质。总之,大多数生物的遗传物质是 DNA,即 DNA 是主要的遗传物质。 13.下列关于达尔文自然选择学说的叙述,正确的是( )
4

)

A.自然选择所保留的变异,对人类都是有利的 B.“生存”的“适者”,对人类都是有益的 C.在自然选择中,人类起着主导作用 D.“适者生存,不适者被淘汰”的过程中,起主导作用的是环境条件 [答案] D [解析] 由于自然选择保留的变异都是适应自然环境的, 谈不上对人类有益或有害, 因 而 A、B、C 三项都混淆了自然选择和人工选择的作用条件和目的性,是错误的。D 项表明了 自然选择中起作用的正确条件。 14.关于 DNA 分子结构的叙述不正确的是( A.每个 DNA 分子一般都含有四种脱氧核苷酸 B.每个 DNA 分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目是相等的 C.每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基 D.双链 DNA 分子中的一段,如果有 40 个腺嘌呤,就一定同时含有 40 个胸腺嘧啶 [答案] C [解析] DNA 分子的结构单位是脱氧核苷酸,在 形成 DNA 分子时,相邻的脱氧核苷酸 之间的磷酸和脱氧核糖之间形成了磷酸二酯键, 因此, DNA 分子中处于两端的脱氧核糖之 除 外,其余脱氧核糖均连接有两个磷酸基团。 15. 有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型, 这类昆虫在正常情况下很难生存下来, 但在经常遭到暴风雨袭击的岛屿,这种突变类型因不能飞行,而未被大风吹到海里淹死,这 一事实说明 ( ) )

A.突变多数是有害的 B.突变多数是有利的 C.突变的有利和有害并不是绝对的 D.突变的有利和有害是绝对的 [答案] C [解析] 突变是不定向的,突变的好与坏是由环境决定的。 16.囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但 在家庭的其他成员中无该病患者。下列判断正确的是( A.他们的孩子不会有患病的风险 B.他们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到后代 C.该夫妇的孩子患病概率为 1/9 D.该夫妇的孩子患病概率为 1/16 [答案] C [解析]
5

)

这对夫妇都有 该夫妇携带 他们的子女 一个患该病的 该致病基因 患病可能性 → → 弟弟,则其双 的可能性都 为2/3×2/3× 亲都是杂合子 为2/3 1/4=1/9 17.下面有关单倍体和染色体组的叙述中,不正确的是( A.由未受精的卵细胞发育而成的个体称为单倍体 B.一个染色体组中无等位基因 C.有性生殖的配子细胞中染色体肯定为一个染色体组 D.普通小麦含 6 个染色体组、42 条染色体,它的单倍体含 3 个染色体组、21 条染色体 [答案] C [解析] 由未受精的卵细胞发育而成的个体中染色体数目是正常体细胞中染色体数目 )

的一半;一个染色体组中不含有同源染色体,所以也就不存在等位基因;配子中含有正常体 细胞中一半的染色体, 例如四倍体的配子中就含有两个染色体组; 普通小麦中含有 6 个染色 体组、42 条染色体,单倍体中染色体数目是正常体细胞中的一半。 18.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制,基因型 BB、Bb 为灰身,bb 为黑身。 若人为地将果蝇组成一个群体,其中 80%为 BB 的个体,20%为 bb 的个体,群体随机交配, 其子代中 Bb 的比例是( A.25% C.50% [答案] B [解析] 运用遗传平衡定律(p+q) =p =2pq+q =1,因 p=0.8,q=0.2,Bb=2pq= 2×0.8×0.2=0.32。 19.运用不同生物学原理,可培育出各种符合人类需要的生物品种。下列叙述错误的是 ( ) A.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理 B.培育无子西瓜是利用基因重组的原理 C.培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理 D.我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉是利用基因重 组的原理 [答案] B [解析] 高产青霉素菌株的获取是利用了基因突变, 培育无子西瓜、 八倍体小黑麦的原 理是染色体变异。 20.下列关于隔离的叙述,不正确的是( A.阻止了基因间的交流 B.对所有的生物来说,地理隔离必然导致生殖隔离
6
2 2 2

) B.32% D.64%

)

C.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因 D.不同的物种之间必然存在着生殖隔离 [答案] B [解析] 考查对地理隔离、生殖隔离的理解,地理隔离和生殖隔离无明显的因果关系。 有地理隔离,不一定形成生殖隔离。地理隔离是物种形成的量变阶段,地理隔离造成种群基 因频率的改变,生殖隔离是物种形成的质变时期。但是有时候没有地理隔离,也能产生新物 种,如植物中多倍体的形成。 21.用生物进化理论的观点解释病菌抗药性不断增强的原因是( )

A.使用抗生素的剂量不断加大,导致病菌向抗药能力增强的方向变异 B.在普遍使用抗生素以前,病菌不具有抗药性 C.病菌对抗生素进行自然选择,突变为有抗药能力的病菌 D.病菌中原来就有抗药性强的个体,在使用抗生素的过程中淘汰了抗药性弱的个体 [答案] D [解析] 变异的方向是不定向的, 病菌中原有抗药性的个体, 通过抗生素的使用提高了 抗药性个体的比例。 22.(2013·豫东、豫北十校阶段测试)某生物小组种植的纯种高茎豌豆,自然状态下却 出现了矮茎后代。小组成员有的认为是基因突变的结果,有的认为是环境引起的。为探究是 何种原因导致短茎豌豆出现, 该小组成员设计了如下几种实验方案, 其中最佳方案是( A.分析种子的基因序列 B.将矮茎种子在良好的环境条件下自花传粉,再观察后代的性状表现 C.将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交,观察后代的性状表现 D.以上方案都不合理 [答案] B [解析] 所谓最佳方案是最简单最有效最准确的方案,在 A、B、C 三个方案中,只有 B 项方案最简单最可靠,故选 B。 23.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是 ( A.基因突变对于生物个体是利多于弊 B.基因突变属于可遗传的变异 C.基因重组能产生新的基因 D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中 [答案] B [解析] 基因突变对于生物个体来说是多害少利的; 基因突变和基因重组都属于可遗传 变异;基因重组只能产生新的基因型,而不能产生新基因;基因重组普遍发生在生殖细胞的 形成过程中。
7

)

)

24.在下面的转录简式中,共有核苷酸几种? (

)

A.4 种 C.6 种 [答案] C [解析]

B.5 种 D.8 种

由于图中有两部分 DNA 和 RNA, 的组成单位是脱氧核苷酸, DNA 图中碱基有 C、

A、G 三种;RNA 的组成单位是核糖核苷酸,图中的碱基有 G、U、C,有三种。 25.用 P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性 占 15%,沉淀物的放射性占 85%。上清液带有放射性的原因可能是( A.噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 B.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 C.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌 D. P 标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中 [答案] A [解析]
32 32 32

)

P 标记的是噬菌体的 DNA, 在侵染大肠杆菌的过程中进入大肠杆菌体内, 离心

后处于沉淀物中。 但是可能由于培养时间过短, 部分噬菌体的 DNA 还没有进入大肠杆菌体内, 或培养时间过长,噬菌体大量繁殖使部分大肠杆菌裂解,释放出子代噬菌体,这样上清液中 就具有了放射性。 26.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )

A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B.XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 C.含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 [答案] A [解析] A 项叙述为 XY 型性别决定,这是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生 物中,Y 染色体比 X 染色体长些,如果绳;X 染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在 雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别,有些性别决定类型的 生物中没有性染色体,只有常染色体,如蜜蜂。 27.如图是 A、B 两个家庭的色盲系谱图,A 家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于 某种原因调换了一个孩子(性别相同)。被调换的孩子是( )

8

A.1 和 4 C.1 和 5 [答案] C

B.2 和 6 D.2 和 4

[解析] 由题意可知,对于 A 家庭来说由于父亲正常,女儿一定不会患病,因此 1 一定 不是 A 家庭的孩子,又由于被调换的孩子性别相同,故只能是 1 和 5 交换了。 28.科学家将一些作物的种子搭载人造卫星进入太空,经过宇宙射线、高度真空和微重 力等综合因素的作用,使种子发生变化,从而培育出优质高产的新品种。下列说法正确的是 ( ) A.利用的原理是基因重组 B.太空种子都成了多倍体 C.太空种子都是优良品种 D.太空种子都需进行选择 [答案] D [解析] 受宇宙射线、高度真 基因突变 太空种子需 空和微重力等影响, → 具有不定 → 进行选择 种子发生基因突变 向性 29.下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中,正确的是( ①精卵中的遗传物质主要来自于染色体 ②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞内 ④精子和卵细胞的染色体合在一起成为 4N ⑤受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方 A.①②⑤ C.①③④ [答案] A B.③④⑤ D.②③④ )

9

[解析] 进行受精作用时, 精子只是头部进入卵细胞, 因此受精卵中的染色体一半来自 父方,一半来自母方,而细胞质主要来自卵细胞,精子和卵细胞都是通过减数分裂过程产生 的,细胞中都有 N 条染色体,故受精作用后的受精卵中,恢复 2N 条染色体。 30. 某同学在做“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验中, 下列表述不正确的是 ( ) A.先用低倍镜找出各时期的细胞 B.在高倍镜下能观察到染色体的形态和数目 C.能观察到减数第一次分裂中期有姐妹染色单体 D.能观察到减数第二次分裂中期有同源染色体 [答案] D [解析] 蝗虫是二倍体生物, 细胞中含有两个染色体组, 在减数第一次分裂时发生了同 源染色体的分离, 得到的次级精母细胞中无同源染色体, 在减数第二次分裂的中期观察不到 同源染色体。 第Ⅱ卷(非选择题 共 55 分) 二、非选择题(共 55 分) 31. 分)下表是豌豆四种杂交组合的实验统计数据: (9 (设 D、 表示株高的显隐性基因, d R、r 表示花颜色的显隐性基因) 组别 表现型 高茎红花× 矮茎红花 高茎红花× 高茎白花 高茎红花× 矮茎红花 高茎红花× 高茎红花 高茎 红花 627 高茎白 花 203 矮茎红 花 617 矮茎 白花 212





724

750

243

260



953

317

0

0



925

328

315

108

(1)对于株高,根据第________组杂交结果,可判断________对________为显性;对花 的颜色,根据第________组杂交结果,可判断________对________为显性。 (2) 四 种 杂 交 组 合 亲 本 中 高 茎 红 花 植 株 的 基 因 型 是 否 相 同 ? 为 什 么 ? __________________。 (3)四种杂交组合所产生的后代中,纯合子的概率依次是____________________。 [答案] (1)二或三或四 高茎 矮茎 一或三或四 红花 白花 (2)不完全相同;第一、二、四组亲本中高茎红花植株基因型为 DdRr,但是第三组亲本
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中高茎红花植株基因型为 DDRr (3)1/4、1/4、0、1/4 [解析] (1)单独分析每一对相对性状, 第二组中高茎×高茎→3 高?1 矮, 第三组中高 茎×矮茎→全高茎,第四组中高茎×高茎→3 高?1 矮,均可判断出高茎对矮茎是显性;第 一组中红花×红花→3 红?1 白, 第三组中红花×红花→3 红?1 白, 第四组中红花×红花→3 红?1 白,均可判断出红花对白花为显性。 (2)第一组中,高茎×矮茎→1 高?1 矮,符合测交实验结果,即高茎亲本基因型为 Dd, 矮茎亲本基因型为 dd;红花×红花→3 红?1 白,符合杂合子自交实验结果,即双亲基因型 均为 Rr,所以第一组亲本的基因型为 DdRr×ddRr。同样的方法可以推断出第二组亲本基因 型为 DdRr×Ddrr 第三组亲本的基因型为 DDRr×ddRr,第四组亲本的基因型为 DdRr×DdRr。 可见,四种杂交组合亲本中高茎红花植株的基因型不完全相同。 (3) 由 (2) 中 推 出 的 双 亲 基 因 型 , 可 以 推 出 各 组 杂 交 后 代 的 纯 合 子 概 率 , 第 一 组 1 1 1 1 1 1 1 1 DdRr×ddRr→ dd×( RR+ rr)= ;第二组 DdRr×Ddrr( DD+ dd)× rr= ;第三组 2 4 4 4 4 4 2 4 1 1 1 1 1 DDRr×ddRr→无纯合子出现;第四组 DdRr×DdRr→( DD+ dd)×( RR+ rr)= 。 4 4 4 4 4 32.(9 分)据调查研究,某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分, 其合成途径如图所示。

现有两种纯种植物,一种只能合成药物 1,另一种两种 药物都不能合成,这两种植物杂交,F1 都只能合成药物 1;F1 自交后,产生的 F2 中三种 表现型及比例是:只能合成药物 1:两种药物都能合成:两种药物都不能合成=9:3:4。那么 (1)请推断这两种植物的基因型________和________。 (2)能正确表示 F1 中两对基因位置的是图________。

(3)F2 能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占________。
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(4)F1 与基因型为________植株杂交,后代植株中能合成两种药物的比例最高,其比例 为________,并写出杂交过程。 [答案] (1)AABB aabb

(2)A (3)1/3 (4)AAbb 1/2 如下图所示: P:AaBb×AAbb F1 ↓ 配子 Ab AB AABb Ab AAbb aB AaBb ab aabb

[解析] 本题考查考生对基因自由组合定律的理解,属于遗传特例类型。(1)依题意, F2 的表现型为:9:3:4,符合两对相对性状独立遗传的特点, 故亲本的基因型为 AABB×aabb, 或 AAbb×aaBB,由于亲本中一种只能合成药物 1,另一种两种药物都不能合成,因此,双亲 的基因型为 AABB×aabb。(2)基因自由组合定律是研究不同对同源染色体上基因的遗传规律 (即图 A 所示)。(3)F2 中能合成两种药物的植株的基因型为 AAbb 和 Aabb,其中能稳定遗传 的占 1/3。(4)F1 的基因型为 AaBb,只有与基因型为 AAbb 杂交,后代基因型为 AAbb 所占的 比例最大,占 1/2。 33.(9 分)(2013·海南)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下回 答下列问题: (1)21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体________异常造成的。A 和 a 是位于 21 号 染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa,据此可推断, 该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合症是第 5 号同源染色体中的 1 条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现正 常的夫妇(丈夫的基因型为 BB,妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合症的孩子,若 这个孩子表现基因 b 的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于________(填“父亲”或 “母亲”)。 (3)原发性高血压属于________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群 中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀形细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患 ________,不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。 [答案] (1)数目 母亲 (2)父亲 (3)多 (4)镰刀型贫血症 血友症 隐性 [解析] (1)21 三体综合症是由于 21 号染色体多一条造成的,属于染色体数目异常。 由于不考虑基因突变,患者体内的基因 a 只能来自母亲产生的配子。
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(2)如果孩子正常,基因型应该为 Aa。现由于发生了缺失,并且表现出基因 b 的性状, 说明基因 B 缺失,则其发生部分缺失的染色体来自于父亲。 (3)原发性高血压、唇裂、无脑儿等属于多基因遗传病。 (4)血友病为伴 X 隐性遗传病,镰刀型贫血症为常染色体隐性遗传病。由于二者均为隐 性遗传病,且父母表现型均正常,所以父亲不可能含有伴 X 隐性遗传病基因,但可能含有常 染色体隐性致病基因, 所以女儿只可能患常染色体隐性遗传病(镰刀型贫血症), 不可能患伴 X 隐性遗传病(血友病)。 34.(9 分)下列示意图分别表示某二倍体雌性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不 同时期细胞内染色体、染色单体和 DNA 含量的关系,以及细胞分裂图像。请分析并回答:

(1)图 1 中 a、b、c 柱表示染色体的是________,图 2 中表示二倍体体细胞分裂时期的 是图________。 (2)图 1 中Ⅲ的数量关系对应于图 2 中的____________, 2 中丙所示的细胞有________ 图 个染色体组。 (3)图 1 中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程,细胞核内发生的分子水平的变化是 ________________;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图 2 中的____________过程。 (4)符合图 1 中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是____________。图 1 中哪些时期所对应 的细胞内不存在同源染色体?________(填编号)。 [答案] (1)a 甲 (2)乙 2 (3 )DNA 复制(或 RNA 合成) 丙→乙

(4)卵细胞或(第二)极体 Ⅲ和Ⅳ [解析] (1)图 1 是减数分裂,b 从无到有再到无,表示染色单体;a 发生减半,表示染

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色体;c 加倍(复制),再两次减半,表示 DNA。图 2 中甲是有丝分裂中期,乙是减数第二次 分裂中期,丙是减数第一次分裂后期。 (2)图 1 中Ⅲ染色体已减半,表示减数第二次分裂 某时期,对应图 2 中的乙。图 2 中丙细胞移向两极的各为一个染色体组。 (3)图 1 中的数量 关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程是间期 DNA 的复制。由Ⅱ变化为Ⅲ是减数第一次分裂,相当于图 2 中的丙→乙过程。(4)图 1 中Ⅳ所示数量关系是体细胞的一半, 可表示卵细胞或(第二)极体。 图 1 中细胞内不存在同源染色体,应是减数第二次分裂或结束后的细胞,是Ⅲ和Ⅳ。 35. 分)下图为转录的过程图解。 (9 图中 1 是 DNA 分子, 是四种游离的核糖核苷酸, 3 4、 5 是两种功能不同的酶。请据图分析回答:([ ]内填序号)

(1) 转 录 过 程 中 , DNA 首 先 在 [ ____________断开,该过程称为解旋。

]____________ 的 催 化 作 用 下 , 将 碱 基 对 之 间 的

(2)解旋后,在[4]RNA 聚合酶的催化作用下,以甲链为模板,以四种游离的核糖核苷酸 为原料,由________直接提供能量,按照________原则,合成出[ ]________。 (3)在真核细胞的细胞核中,转录的产物通过核孔进入细胞质中,与______________结 合,在运载工具________________的帮助下,通过________ 过程合成具有一定氨基酸序列 的蛋白质分子。 (4)通过以上过程可以看出,一种蛋白质分子中氨基酸的种类及排列顺序归根结底是由 ________决定的。 [答案] (1)[5]解旋酶 氢键 (2)ATP 碱基互补配对 [2]信使 RNA (3)核糖体 转运 RNA 翻译(脱水缩合) (4)DNA(基因) [解析] (1)转录的过程中 DNA 分子首先在解旋酶的作用下破坏氢键打开双链。 (2)转录过程需要有酶、能量(ATP)、模板、原料,转录的结果是形成信使 RNA。 (3)转录的产物 mRNA 分子会通过核孔进入到细胞质中与核糖体结合, 在转运 RNA 的帮助 下合成蛋白质。 (4)通过上述信息传递的过程来看 DNA 分子是信息的源头。
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36.(10 分)下图表示五种不同的育种方法示意图,请根据图回答下面的问题:

(1)图中 A、D 方向所示的途径表示________育种方式,其中从 F1 到 F2 再到 Fn 连续多代 自交的目的是为了提高 ________的含量,且从 F2 开始逐代进行人工选择是为了淘汰 ________;A→B→C 的途径表示________育种方式。这两种育种方式都是从亲本杂交开始, 这样做的目的是________,比较两种育种方式,后者的优越性主要表现在________。 (2)B 常用的方法为________。 (3)E 方法所运用的原理是________。 (4)C、F 过程中最常采用的药剂是________。 (5)由 G→J 的过程中涉及到的生物工程技术有:植物组织培养和______________。 [答案] (1)杂交 纯合子 表现型不符合育种目标的个体 单倍体 两个亲本控制的

优良性状的基因集中到 F1 中, 再从 F1→F2 的过程中发生基因(性状)重组, 培育出符合育种目 标的优良品种 显著缩短育种年限 (2)花药离体培养 (3)基因突变 (4)秋水仙素 (5)基因工程

[解析] (1)由 A 到 D 的过程是先杂交后自交的方法叫做杂交育种,自交的过程是为了 提高纯合子的比例, 选择的过程是为了淘汰杂合子; A 到 B 到 C 的过程是单倍体育种的过 由 程,其特点是能明显的缩短育种年限。 (2)单倍体育种过程获得单倍体的方法是花药离体培养。 (3)获得新基因的方式是诱导基因突变。 (4)诱导染色体数目加倍的方法是秋水仙素处理。 (5)将其他生物体的基因导入到受体细胞的过程所用的技术是基因工程。

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