9512.net
甜梦文库
当前位置:首页 >> 理学 >>

第6章 配位聚合


第6章 配位聚合

Ziegler 发现:
使用四氯化钛和三乙基 铝,可在常压下得到聚 乙烯(低压PE),这 一发现具有划时代的重 大意义。

Ziegler (1898-1973) (1898-1973) 小传 Ziegler 小传
? ?

?

?

?
? ? ?

K. Ziegler

德国人,未满22岁获得博士学位 曾在 Frankfort, Heideberg 大学任 教 1936年任 Halle 大学化学系主任, 后任校长 1943年任 Mark Planck 研究院院长 1946年兼任联邦德国化学会会长 1953年发明了 Ziegler 引发剂 1963年荣获 Nobel 化学奖 治学严谨,实验技巧娴熟,一生发 表论文200余篇

Natta发现:
将TiCl4 改为 TiCl3,用 于丙烯的聚合,得到高 分子量、高结晶度、高 熔点的聚丙烯。

Natta (1903-1979) 小传
? ? ?

?

?

G. Natta

?

意大利人,21岁获化学工程博 士学位 1938年任米兰工业大学教授, 工业化学研究所所长 50年代以前,从事甲醇、甲醛、 丁醛等应用化学研究,取得许 多重大成果 1952年, 在德国 Frankford 参 加 Ziegler 的报告会,被其研 究工作深深打动 1954年,发现丙烯聚合引发剂 1963年,获 Nobel 化学奖

目录
6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 引言 聚合物的立体异构现象 配位聚合的基本概念 Ziegler-Natta 引发剂 丙烯配位聚合 共轭双烯配位聚合

6.1 引言
“配位聚合”这个概念首先是由 G. Natta 提出

来的,是指聚合反应所采用的引发剂为金属有机 化合物与过渡金属化合物的络合体系,单体在聚 合反应过程中通过向活性中心配位,而后单体分 子再移位插入到活性中心离子和反离子之间,增 长形成大分子的过程。这种聚合本质上是单体对 增长链 Mt-R 的插入反应,所以又常称为插入聚 合或络合聚合。

链增长反应过程:
δδ+

过渡金属

CH CH2
空位

Mt

四元环状过渡状态

CH CH2 R
δ + δ

CH CH2 CH CH2 R R

Mt

发展历史
?

?

?

?
? ?

1938~1939 英国 ICI 在高温(180~200℃)、高压 (150~300MPa)下以氧作为引发剂得到聚乙烯(LDPE), 结晶度低(50~70%),熔点低(105~110℃),密度低 (0.91~0.93)。 1953年秋天,K. Ziegler 以 TiCl4-AlEt3 为引发剂在低温 (50~70℃)低压下得到聚乙烯(HDPE),结晶度高 (80~90%),熔点高(125~135℃),密度高 (0.94~0.96)。 1954年春天,G. Natta 以 TiCl3-AlEt3 为引发剂得到全同聚丙 烯,熔点(175℃)。 1955年,实现了低压聚乙烯的工业化 1957年,实现了全同聚丙烯的工业化 1963年,Ziegler 和 Natta 两人获得诺贝尔化学奖

异戊二烯的配位聚合
? ?

Goodrich-Gulf 公司用 TiCl4-AlEt3 为引发剂得到高 顺式-1, 4(95~97%)聚异戊二烯。 Firestone 轮胎和橡胶公司用锂或烷基锂(RLi)作 引发剂,得到顺式-1, 4(90~94%)聚异戊二烯。

后面将会学到:过渡金属化合物/金属有机化合物 的一系列络合体系统称为 Ziegler-Natta 引发剂, 其重大意义在于可以使难以用自由基聚合或离子 聚合的烯类单体聚合,并形成立构规整的聚合物。

采用不同类型的聚合反应不仅合成条件不 同,所得聚合物的各项性能也差异很大,但这 些差别完全来源于它们的大分子链具有不同的 立体结构。以 LDPE 和 HDPE 为例列于下表:
条件和性质 引发剂 温度/℃ 自由基型 氧气 180~200 配位型 TiCl4-AlEt3 50~70

压力/MPa
密度/g/cm3 结晶度/% 熔点/℃

150~300
0.91~0.93 50~70 105~110

0.2~1.5
0.94~0.96 80~90 125~135

问世时间
俗称

1938年
低密度高压聚乙烯 LDPE

1953年
高密度低压聚乙烯 HDPE

6.2 聚合物的立体异构现象
小分子化合物中存在同分异构(结构异构)现 象,而高分子的异构更具多重性,除结构异构外, 还有序列异构和立体异构等。这些异构现象对聚合 物的性能都有显著影响。 结构异构:指元素组成相同,但原子或原子团键 合次序不同的现象。 序列异构:指大分子中同种单体或结构单元的前 后排列次序或共聚物中的序列不同。 立体异构:原子在大分子中不同空间排列所产生 的异构现象。

构型(configuration)
构型与构象(conformation)不同: 构型是由原子或原子团在手性中心或双键上的空间排布不同 而产生的立体异构,除非化学键断裂,两种构型是不能相互 转化的。 构象是对C-C单键内旋转而产生的分子形态不同的描述。 ? 构型异构有两种:一种是由手性中心产生的光学异构体,即 R(右)型和S(左)型。另一种是由分子中的双键而产生的 几何异构体,即Z(顺式)和E(反式)构型。 ? 大分子立构规整性赋予聚合物以优良的性能,配位聚合的任 务是要寻找高效的络合引发体系和合适的工艺条件,来合成 预定立构规整的聚合物。
?

6.2.1 立构异构及其图示
聚α-烯烃
聚合物主链上有多个手性中心C*原子:
nCH2 CH2 R CH2 C*H R CH2 C*H R CH2 C*H R

若各个手性中心C*的构型相同,就成为全同立构聚合 物;若相邻手性中心的构型相反并交替排列,则成为 间同立构(或间规)聚合物。若手性中心的构型呈无 规排列,则为无规聚合物。此外还有立构嵌段共聚物。

假手性中心
聚α-烯烃大分子中的手性中心C*连有H、R和两 个不等长的碳氢链段,其全同分子理应显示旋光 活性,但旋光活性是由紧邻C*的少数原子的不同 所引起的,然而长度不等的两链段紧邻C*的原子 差别很小,因而没有光学活性。这样的手性中心 称为假手性中心。 例如: 聚丙烯的三种光学异构体: 全同(isotactic)聚丙烯(iPP) 间同(syndiotatic)聚丙烯(sPP ) 无规(atactic)聚丙烯(aPP) 至今仍没有合成出具有旋光性的全同聚丙烯。

聚环氧丙烷
?

环氧丙烷分子本身具有手性碳原子C*,聚合 以后,C*仍保留在聚合物中,连有四个不同 的基团,属于真正的手性中心,条件得当, 就可以显示出旋光性。其开环聚合反应式:

?

一般起始的环氧丙烷往往是含有等量R和S对 映体的外消旋混合物,若所用引发剂对这两 种对映体的聚合无选择性,则R和S对映体等 量进入聚合物,使得聚合物也产生外消旋, 不显示光学活性,如氯化锌-甲醇体系。

立构选择聚合 Stereo-selective polymerization
定义:引发剂能够优先选择一种对映体进入大分子 链的聚合应。
如果选择一种(R)光活性引发剂,能够优先选择与其具有 相同构型R对映体聚合,使得R对映体的聚合物超过另一种, 就可得到旋光活性聚合物,如光活性(R)叔丁基乙二醇- 二乙基锌体系。

聚二烯烃
?

?

1, 3-丁二烯配位聚合时,可以1, 2-或1, 4- 加成,因此理论上可能存在顺式1, 4-、反式 1, 4-、全同1, 2-、间同1, 2-四种立构规整 聚丁二烯,目前都已制得。 1, 3-异戊二烯烃配位聚合时,有可能1, 2-、 1, 4-、3, 4-加成,理论上可能有六种立构 规整聚合物,但目前只制得顺式1, 4-、反式 1, 4-和3, 4三种立构规整聚异戊二烯。

反式1, 4-聚合物
H CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 H CH2 CH2 CH3 H CH2

顺式1, 4-聚合物
CH3 CH2 H CH2 CH2 CH3 H CH2 CH2 CH2 CH3 H

异戊二烯聚合途径:

6.2.2 立构规整聚合物的性能(pp196)
立构规整性聚合物(stereo-regular polymer): 指在分子链中其链节的立体结构作规整排列的聚合物

性能比较:
聚合物的立构规整性首先影响大分子的堆砌紧密程度 和结晶能力,从而影响到密度、熔点、溶解性、强度等一 系列物理机械性能。 例如: ① 全同聚丙烯(iPP) 熔点175℃; 无规聚丙烯(aPP) 熔点75℃, 易溶。 ② 顺式-1, 4-聚二烯烃是弹性体; 反式-1,4-聚二烯烃易结晶,是硬度大的塑料; 全同和间同聚1, 2-二烯烃是熔点较高的塑料。

纤维素和淀粉的性能比较:
两种聚合物的结构单元都是葡萄糖单元, 纤维素是D-葡萄糖以β糖苷键组成的大分子 多糖,而淀粉是以α糖苷键连成的。立体构 型不同,其性质相差极大。
HO
1C

H

H

1C

OH

H C OH HO C H H C OH 5 HO C CH2OH
β-D-(+)-葡萄糖

H C OH O HO C H H C OH 5 HO C CH2OH α-D-(+)-葡萄糖 O

纤维素和直链淀粉的结构

结构上的差异导致:
纤维素有较高的结晶度,有很好的强度和力 学性能,溶解度较低,不易水解,在植物体 内和材料应用中都属结构材料。 ? 淀粉则易水解,结晶性差,不能作结构材料, 能作为食物和动植物的能量储存形式的材料。
?

6.2.3 立构规整度的测定
?

?

立构规整度: 是立构规整聚合物质量占聚合物 总量的分率。它是评价聚合物性能、引发剂 定向聚合能力的一个重要指标。 测定方法:根据聚合物的物理性质进行测定

结晶 比重 熔点 溶解行为 化学键的特征吸收

全同聚丙烯的立构规整度 (全同指数、等规度)
?

常用沸腾正庚烷的萃取剩余物所占百分数表 示:
沸腾正庚烷萃取剩余物重 聚丙烯的全同指数= 未萃取时的聚合物总重 ( I I P)

?

也可用红外光谱的特征吸收谱带测定:

A975 ?全同螺旋链段特征吸收,峰面积 IIP=K A 1460 ?甲基的特征吸收,峰面积
K为仪器常数。

A987

?间同螺旋链段特征吸收,峰面积

聚二烯烃微结构测定
二烯烃聚合物的立构规整度用某种立构体的百分 含量表示。常用 IR、NMR 进行测定:
全同1, 2-: 991、694 cm-1 间同1, 2-: 990、664 cm-1 顺式1, 4-: 741 cm-1 反式1, 4-: 964 cm-1

聚丁二烯 IR 吸收谱带

6.3 配位聚合的基本概念
定义:单体分子首先在活性种的活性点 (或空位)上配位,形成σ-π络合物, 而后配位活化的单体在金属-烷基键之 间插入增长,配位和插入反复进行形成 大分子链的聚合反应。 ? 反应过程:如前所述。
?

α-烯烃配位阴离子聚合的特点:
1、单体先在亲电性反离子或金属上配位; 2、反应具有阴离子性质(证据:聚合速率随烷 基的增长而降低); 3、反应是经四元环的插入过程:

4、单体的插入有两种可能途径:
δPn R Pn

δ+
Mt
+

δRCH CH2 Pn CH CH2 R CH R CH2

δ+

CH CH2

CH2 Mt

δR

δ+
Mt
+

δR

δ+

CH2 CH

RCH

CH2

Pn

CH2 CH R

CH Mt

① ?碳带负电荷与反离子Mt相连,为一级插入。
② β碳带负电荷与反离子Mt相连,为二级插入。

有规立构(定向)聚合:指能够形成有规立构
聚合物为主产物(大于75%)的聚合反应。大 部分的配位聚合其实也属于定向聚合。 立构规整化程度取决于: ? 引发体系的类型 (两组分的配合和比例) ? 单体种类 ? 聚合条件

① 引发体系的类型
? ? ? ?

Ziegler-Natta 引发体系 π-烯炳基镍型 烷基锂类 茂金属引发剂
配位聚合引发剂的作用: ? 提供活性种 ? 使进入的单体立构规化

② 引发剂的组合与单体类型
?

?

?

Ziegler-Natta 引发剂: α-烯烃、二烯烃和环烯烃 π-烯丙基过渡金属(Ni等)引发剂: 共轭二烯烃 烷基锂引发剂: 共轭二烯烃和部分极性单体

例如:
?

α晶型的三氯化钛与烷基铝组成的引发剂可 使乙烯、丙稀聚合,得到全同聚丙烯,但使 丁二烯聚合时,只能得到反式1, 4-聚丁二 烯。

?

钴-铝或镍-铝体系容易使丁二烯聚合,而不 能使乙烯或α-烯烃聚合。

③ 单体的极性和聚合体系的相态
?

?

?

极性单体:配位能力强,用均相引发剂可获 得全同聚合物,如MMA-烃-PhMgBr, -78℃,得到全同PMMA。 非极性单体:α-烯烃配位能力差,只有采用 立构规化能力强的非均相 Ziegler-Natta 引发 剂才能使单体定向,发生全同聚合。 规律:单体极性 → 单体对引发剂的配位能力 → 聚合物的立构规整性。

6.4 Ziegler-Natta 引发剂
?

定义:
Ziegler-Natta 引发剂是由ⅣB~VIIIB族过渡金 属(Mt) 化合物和ⅠA~ⅢA族金属有机化合 物配合而成的引发剂体系。

?

引发剂的组分:
① 主引发剂:ⅣB~VIIIB族过渡金属(Mt) 化合物 ② 共引发剂:ⅠA~ⅢA族金属有机化合物

说明:
? ? ?

?

Ziegler-Natta 引发剂主要用于α-烯烃的配位聚合。 Mo和W的氯化物专用于环烯烃的开环聚合 Co,Ni,Ru(钌),Rh(铑)等的卤化物用于 二烯烃的定向聚合。 烷基锂、烷基镁和烷基铝可以用作助引发剂。

采用两组分 Ziegler-Natta 引发剂时,聚合物的 立构规整度主要取决于过渡金属组分。

通常是将两组分在干燥惰性溶剂中无氧 低温条件下混合反应制备,且引发剂的 活性随时间而变,常常要陈化1~2小时 才能达到最佳活性。 ? 引发体系的定向能力与其非均相表面特 性有一定的相关性。
?

③ 第三组分
?

具有给电子能力的 Lewis 碱(LB,以B:表示) 含 N、O 和 P 等的化合物,如苯甲酸乙酯(BE) 常能提高两组分引发剂的活性 增加立构规整度 提高产物分子量
给电子第三组分的作用:是利用其络合能力不同,再生出共 引发剂组分。

? ? ?

例如:
当烷基铝化合物在引发剂形成过程中进行了烷 基化还原反应后:

. + Al(C2H5)Cl2 B.
络合竞争反应

B. .

Al(C2H5)Cl2 Al(C2H5)Cl2

. B.

AlCl3 + Al(C2H5)2Cl

第三组分用量较少时就能再生出足够的助引发剂, 通常工业上采用的约A1:Ti:B有一最佳比例。

高效引发剂载体(pp202)
Ziegler-Natta 非均相引发剂生成时,只有表面的 催化剂能形成聚合催化活性中心,颗粒内部都不 起作用,引发剂的利用率受到影响。

使用超细 颗粒载体

引发剂高度分 散在载体表面

高效引发剂(研磨法、化学反应法)

说明:
?

?

?

Mg(OH)Cl、MgCl2、Mg(OH)2等是最常用的 载体颗粒,经一定的制备方法处理可使新生 成的引发剂高度分散在其表面上。 每克钛可聚合得 30 万克全同聚丙烯以上,聚 合物含催化剂量很少,可以不需要后处理过 程。不用载体得3kgPP/gTi 。 立构规整度提高到 95 %以上,引发剂的稳定 性提高,寿命增长。

Ziegler-Natta 引发剂的性质和反应
?

?

?

引发剂的性质决定于两组分的选择、配比和反 应条件。 三氯化钛的四种晶型(α、β、γ、δ)中, 除β晶型外,其余三种均具有八面体层状结构, 从而具备配位引发活性,可见八面体钛是 Ziegler-Natta 引发体系的核心。 烷基铝的重要作用: 与钛之间发生了许多复杂 反应,如还原高价钛并使之烷基化,从而产生 配位聚合活性中心所必需的钛-碳键结构。

TiCl4 + AlR3

RTiCl3 RTiCl3

+ +

AlR2Cl AlRCl2

烷基化:

TiCl4 + AlR2Cl RTiCl3 + AlR3

R2TiCl2 + AlR2Cl

烷基钛的分解和还原:
RTiCl3 R2TiCl2 TiCl4
+

TiCl3

+

R

RTiCl2 + R R TiCl3
+

RCl

自由基的终止:
2R 偶合或歧化终止

真正的催化剂并不是两个组分简单络合, 而是经熟化过程才产生高催化活性, 有复杂的烷基化还原反应。 上面只写出部分反应式。 以三乙基铝为例:

TiCl4 + Al(C2H5)3 C2H5TiCl3 TiCl3 + Al(C2H5)3 C2H5TiCl2

(C2H5)2AlCl + C2H5TiCl3 TiCl3 + C2H5 (C2H5)2AlCl + C2H5TiCl2 TiCl2 + C2H5

. .

6.5 丙烯配位聚合(pp202)
?

?

?

丙烯、丁烯-1等α-烯烃,只有用 Ziegler-Natta 引 发剂才能聚合。如果引发剂选择得当,可以得到全 同或间同结构。 等规聚丙烯具有许多优良性能: 高熔点(175℃),高抗张强度(35MPa),相对 密度低,比强大,耐应力开裂,耐腐蚀,电性能优, 性能接近工程塑料。 目前的生产方法:溶液淤浆法和液相本体法。商品 聚丙烯分子量约15万~70万,分子量分布指数约 2~10。

6.5.1 Ziegler-Natta 引发剂组分对聚丙烯(PP) 的等规度(IIP)和聚合速率(Rp)的影响
?

等规度、聚合速率和分子量是评价丙稀配位聚合的三大
指标。等规度是全同聚丙烯立构规整性的度量,聚合速率则 用引发体系的聚合活性指标表示 [g(PP)/g(Ti)· h] 。两组分配 合不同,上述三大指标会有很大差异,见下表:变主引发剂 的情况(I、II)或变共引发剂

① 主引发剂:过渡金属组分的影响 过渡金属组分的定向能力规律如下:

② 共引发剂:烷基金属化合物 若所用的 TiCl3 相同,共引发剂中的金属和烷基对IIP 均有影响。

基本规律是:

AlEt3 > AlEt2Cl > AlEtCl2 > AlCl3

从等规度考虑,丙稀配位聚合的主引发剂应选 TiCl3 (α、γ、δ);虽然主引发剂对聚丙烯的聚 合速率有影响,但聚合速率主要取决于共引发剂, 见下表:

因此从聚合速率、等规度、价格考虑,优选AlEt2Cl。 对于乙烯聚合而言,无定向可言,聚合速率为主要因 素,可选择TiCl4-AlEt3作引发剂。

聚合物的等规度和聚合速率还与引发剂两组分配比 有关,见下表:

可见对于许多单体,最高等规度和转化率处在相 近的铝/钛比,有利于聚合工艺参数的选定。 对于同一引发体系,取代基空间位阻对α-烯烃的 聚合活性影响次序如下(与阴离子聚合相似):
CH2 CH2 CH2 >CH2 CHMe > CH2 CHEt > CH2 CHCH2CH(Me)2 > CHC(Me)3 CHCH2CH(Me)Et > CH2 CHCH2CH(Et)2 >> CH2

6.5.2 丙烯配位聚合动力学(pp203)
丙烯用α-TiCl3-AlEt3引发配位聚合属于连锁机理,包 括链引发、链增长、链终止和链转移等基元反应,但 情况比较复杂,特别是非均相体系,吸附占据重要地 位。暂不考虑配位定向和吸附,反应历程简示如下: 1、链引发:
C H
+

CH2

CH R

k1

C

CH2

CH2 R

C

C2H5

+

CH2

CH R

k2

C

CH2

CH R

C2H5

2、链增长:
C CH2 CH R C2H5
+

nCH2

CH R

kp

C

CH2

CH R

(CH2

CH)n C2H5 R

3、链转移:

向烷基铝转移:

C C

CH2 Et

CH R AlEt2

(CH2 CH2

CH)n C2H5 + AlEt3 R CH R (CH2

ktr,A

+

CH)n C2H5 R
ktr,M

向单体转移:

C

CH2

CH R

(CH2

CH)n R

C 2 H5 + C 3 H 6

C

C 3 H7

+

CH2

C R

(CH2

CH)n R

C2H5

向氢转移: C

CH2

CH R

(CH2

CH)n C2H5 + R

H2

ktr,H

C

H

+

CH3 CH (CH2 R

CH)n C2H5 R
kt

链终止:

C

CH2

CH R

(CH2

CH)n R

C2H5

C

H

+

CH2

C R

(CH2

CH)n R

C2H5

C

CH2

CH R

(CH2

CH)n R

C2H5

+

ROH

kt

C

H

+

CH3 CH (CH2 R

CH)n R

C2H5

根据上述基元反应,对于均相体系增长速率方程为:

R p ? k p [C*][M ]
注意:AlEt3-α-TiCl3是非均相体系,吸附和引发剂 的粒度变得很重要。

非均相体系制得的聚丙烯分子量分布很宽,分子 量分布指数达到5~20,而均相配位聚合的产物分子 量分布指数要窄得多,约为2~3。

大多数 Zeigler-Natta 引发剂的聚合速率总活化

能在20 ~70kJmol-1范围内,虽然聚合速率随温度
升高而加快,但一般聚合温度不宜超过70℃,因为

温度过高会使引发体系发生变化,造成立构规整性
和聚合速率降低。

6.5.3 聚合机理
?

活性种是由两种金属构成的络合物
主引发剂是Lewis酸 共引发剂是Lewis碱 单一的TiCl3无引发活性

?

对活性种的性质依然没有定论。

α-烯烃配位聚合的定向机理
有两种典型的配位聚合机理并存,被人们普遍接受 的是单金属机理。
?

?

双金属机理---过渡金属和铝原子构成缺电子的桥 键,活性中心是由两种金属形成 的。 单金属机理---活性中心由一种金属形成,烯烃单 体在过渡金属的空位上进行配位。

① Natta 双金属机理(pp206)
烷基处在双 金属中间的 桥键上

(a)

(b)

双金属的缺电子 四元环活性中心

先配位, 然后经六元环 过渡状态移位插入。

② Cossee-Arlman单金属机理(pp206)
?

若空位飞跃能进行,如果是α-取代烯烃聚合,则 生成的是全同立构聚合物。 若空位飞跃不能进行,烯烃单体在两个空位上交替 插入增长,生成的是间同立构聚合物。 如果配位和飞跃是竞争的话,其立构规整度就有所 改变。很明显活性中心的结构、反应条件,以及烯 烃单体取代基的空间位阻都能决定配位和插入增长 的立构规整性。

?

?

6.6 茂金属引发剂(pp207) 6.7 共轭双烯配位聚合(pp208)
共轭双烯在Ziegler-Natta引发剂作用下可生 成有规立构聚合物。 ? 双烯类单体的配位聚合过程与α-烯烃略有 差别。
?

聚合的开始是双烯单体与过渡金属原子形成π-烯 丙基络合物,增长过程仍是插入到金属和碳键之 间来实现的。


赞助商链接

更多相关文章:
第七章配位聚合
第七章配位聚合 - 第七章 配位聚合 一、名称解释 配位聚合:指单体分子首先在活性种的空位处配位,形成某些形式(σ -π )的配位络合物。随 后单体分子插入...
高分子化学_余木火_第五章 配位聚合习题
高分子化学_余木火_第五章 配位聚合习题 - 返回 第五章 配位聚合_习题 1.画出下列单体可能得到的立构规整聚合物的结构式并命名: (1)CH2=CH-CH3 (2)CH...
第四章 离子聚合与配位聚合生产工艺
第四章 离子聚合与配位聚合生产工艺_建筑/土木_工程科技_专业资料。第四章 ...与单体、引发剂和聚合物的相容性等因素。 6 ? 充分干燥 ? 溶剂极性大小 ? ...
第七章 配位聚合
第七章 配位聚合 - 第七章 配位聚合 1. 简要解释以下概念和名词: (1)配位聚合和插入聚合 (2)有规立构聚合和立构选择聚合 (3)定向聚合和 Ziegler-Natta ...
第七章 配位聚合
第七章 配位聚合 - 第七章 配位聚合 思考题 7.2 解释和区别下列诸名词:配位聚合、络合聚合、插入聚合、定向聚合、有规立 构聚合。 答 配位聚合:是指单体...
第4章离子及配位聚合习题参考答案
第4章离子及配位聚合习题参考答案 - 离子聚合和配位聚合第四章 离子聚合和配位聚合-习题参考答案 1、 分析下列引发体系与单体, 并判断何种引发体系可引发何种...
第七章 高分子化学
第七章 高分子化学 - 第七章(P.199) 2. 解释和区别下列诸名词:配位聚合,络合聚合,插入聚合,定向聚合,有 规立构聚合。 配位聚合:配位聚合是指单体分子...
(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究_图文
而配 合物 4 是特殊的基于 Cd2(COO)2 二聚体的连接自交叉三维网络结构,...1 第一章 双(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、 结构及性质研究 图 1-1 ...
《高分子化学》第5章思考题
3、溶液聚合多用于离子聚合和配位聚合 第5 章 聚合方法 1、聚合方法(过程)中有许多名称,如本体聚合、溶液聚合和悬浮聚合,均相聚合和非均 相聚合,沉淀聚合和...
更多相关标签:

All rights reserved Powered by 甜梦文库 9512.net

copyright ©right 2010-2021。
甜梦文库内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@126.com|网站地图